Профиль компании
Чжэцзян Суцзя Медицинские Устройства Ко., Лтд.
Создатель серии «Disposable Anesthesia Puncture Kit» (Disposable Anesthesia Puncture Kit).
Мы гордимся нашей компетентной командой научных технологий, ежегодно выпуская новые запатентованные продукты. Мы подряд получали награды, включая Национальное ключевое высокотехнологичное предприятие, а также были назначены Совместной лабораторией макромолекулярных медицинских устройств Чжэцзянского университета и Экспериментальной базой предпринимательского руководства студенток колледжей Чжэцзяна. Мы создали такие учреждения, как Sujia Commercial College, и владеем четырьмя холдинговыми производственными предприятиями, включая полностью принадлежащую Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. и финансовую компанию.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) — один из самых известных производителей медицинских расходных материалов в Китае, основанный в 1992 году с штаб-квартирой по адресу: улица Чжэньсин, 168, Цзясин, провинция Чжэцзян. Признанная национальным ключевым высокотехнологичным предприятием, компания владеет более 80 патентами и управляет чистой комнатой класса 100 000 площадью более 110 000 м², в которой работают более 180 профессиональных техников. Её продукция экспортируется более чем в 30 стран и регионов мира, при этом отдельные линии имеют как сертификацию CE Европейского Союза, так и FDA из США. Будучи создателем одноразового анестезиологического набора в Китае — получив первый патент на этот продукт в 1994 году — SuJia Medical выросла в тройку ведущих игроков в китайской отрасли производства анестезиологических продуктов и в доверенное мировое сообщество Китайский производитель медицинских расходных материалов.
Компания Product Center охватывает семь основных клинических категорий: Общая анестезия,Региональная анестезия,Инфузия,Мониторинг пациентов,Управление болью, медицинская эстетика, и Сестринский уход. Каждая категория отражает многолетние клинические исследования, проведённые в партнёрстве с такими учреждениями, как Совместная лаборатория макромолекулярных медицинских устройств Чжэцзянского университета. В следующем руководстве объясняются технический дизайн, клиническое применение и требования к соответствию основных продуктов компании, помогая командам закупок, анестезиологам и менеджерам по снабжению больниц принимать обоснованные решения о закупках.
СайтОдноразовые дыхательные пути гортанной маски (LMA) — это аппарат для супраглотических дыхательных путей, предназначенный для создания краткосрочных временных искусственных дыхательных путей для пациентов, нуждающихся в общей анестезии, искусственной вентиляции вентиляции или других видах вспомогательного дыхания. В отличие от эндотрахеальной интубации, гортанная маска расположена над гортанкой и значительно снижает травму реснички дыхательных путей, что делает её предпочтительным выбором в амбулаторной хирургии, педиатрических процедурах и случаях, когда ожидается трудная интубация.
Линейка LMA от SuJia доступна в семи размерах (от 1# до 5#) для пациентов — от новорождённых до 5 кг до взрослых весом более 70 кг. Максимальный объём надувания манжет варьируется от менее 4 мл для самых маленьких до менее 40 мл для самых, что обеспечивает правильное герметизирующее давление без превышения безопасных порог слизистой перфузии. Выпускаются варианты из ПВХ и силикона, которые подходят для больниц, требующих путей без латекса или предпочитающих мягкое, анатомически оформленное ощущение силикона. Все разъёмы соответствуют стандарту YY/T 1040.1-2015 (разъём ISO 15 мм), обеспечивая совместимость со стандартными дыхательными цепями и анестезиологическими аппаратами. Конструкция второго поколения с двойным просветом также включает выделенный желудочный дренажный канал, который позволяет аспирировать остаточные желудочные содержимые, значительно снижая риск аспирации лёгочных — что является критически важной функцией безопасности для пациентов с высоким риском аспиации.
СайтОдноразовая анестезиологическая маска является первой точкой контакта между системой анестезии и пациентом во время предварительной оксигенации и индукции маски. Эффективная посадка маски определяет, насколько быстро и полно пациент достигает достаточной глубины анестезии и насколько хорошо поддерживается насыщение кислородом во время индукции. Линейка масок СуЦзя отличается прозрачным, противозатуманным корпусом, позволяющим без препятствий наблюдать за цветом кожи пациента и выделениями, а мягкий, надувной край подушки соответствует различным анатомиям лица — от недоношенных новорождённых до бариатрических взрослых — чтобы минимизировать мёртвое пространство и обеспечить герметичность. Стандартный фитинг 22 мм напрямую подключается к дыхательным цепям и ручным реанимационным мешкам без адаптеров.
A Одноразовая дыхательная схема формирует путь подачи газа между выходом свежего газа анестезиологического аппарата и устройством дыхательных путей пациента. С технической точки зрения дыхательные цепи должны балансировать три конкурирующих требования: минимальное сопротивление газовому потоку (низкая нагрузка на дыхание), низкую внутреннюю подчинённость (чтобы минимизировать сжимаемый объём, влияющий на точность подаваемого приливного объёма) и эффективное удержание влаги и тепла для предотвращения высыхания дыхательных путей во время длительных процедур. Гофрированные ПВХ-трубки SuJia оснащены гладкими внутренними каналами для снижения турбулентного потока, а гофрированный корпус в форме аккордеона обеспечивает гибкость без изгиба. Конфигурации схем включают коаксиальные (тип Бэйна), параллельные и специализированные для детей конструкции с уменьшенным объёмом мёртвого пространства. Одноразовое использование устраняет риск перекрёстного загрязнения — признанную проблему при повторной обработке цепей, которые могут содержать остаточные выделения или биопленку в стандартных многоразовых альтернативах.
Как доверенный одноразовая эндотрахеальная трубка производитель и поставщик трахеальных трубок, SuJia Medical, производит зафиксированные и незафиксированные оральные/носовые эндотрахеальные трубки (ETT) с широким спектром внутренних диаметров (обычно от 2,0 мм до 9,5 мм), подходящие для неонатальных и взрослых пациентов. Основные технические аспекты проектирования ETT включают технологию герметизации манжет, кривизну трубы и биосовместимость материалов. Манжеты высокого объёма низкого давления (HVLP) являются современным клиническим стандартом, распределяя силу уплотнения на большую площадь слизистой поверхности для снижения риска ишемии трахеи по сравнению со старыми конструкциями манжет с высоким давлением. Термопластичный ПВХ, используемый в ETT SuJia, смягчает при температуре тела, позволяя трубке соответствовать индивидуальной анатомии трахеи и снижая давление в тканях. Радиопаточные продольные полосы позволяют подтвердить положение трубки на рентгене грудной клетки. Готовые варианты Ring-Adair-Elwyn (RAE) доступны для орального и носового доступа при хирургии головы и шеи, где стандартные трубки блокируют хирургическое поле.
Сайтодноразовая трубка трахеостомии Рекомендуется пациентам, нуждающимся в длительном доступе к дыхательным путям — обычно более 7–10 дней искусственной вентиляции — или для тех, у кого обструкция верхних дыхательных путей. В отличие от эндотрахеальной трубки, трахеостомическая трубка проходит через хирургическую или чрескожную стому в передней части шеи, направляя трубку под углом почти 90 градусов внутрь трахеи. Эта геометрия требует точной инженерии кривизны трубки, чтобы предотвратить попадание дистального кончика на заднюю стенку трахеи, что может привести к эрозии слизистой или обструктивному искажению кончика. В ассортименте трахеостомических трубок SuJia входят конструкции с одноканюльной и двойной канюлями (внутренняя и внешняя трубки); Система двойной канюли позволяет очищать съемную внутреннюю трубу без нарушения стомного тракта, что является значительным преимуществом для сестринского ухода при длительном госпитализации в отделении интенсивной терапии. Варианты с манжетами с HVLP поддерживают механическую вентиляцию с положительным давлением, а незафиксированные и фенестрированные трубки способствуют отлучению от груди, речи и спонтанному дыханию.
СайтОдноразовый пакет для анестезии — это предварительно собранный стерильный набор процедур, предназначенный для объединения всех дополнительных расходников, необходимых при подготовке к общей анестезии, в единую, готовую к открытию единицу. Стандартизация содержимого упаковки снижает количество отходов от неиспользованных открытых предметов, сокращает время установки анестезии и поддерживает соблюдение протоколов стерильного применения. Содержимое обычно конфигурируется в соответствии с институциональными или региональными требованиями и может включать материалы для драпировки, шприцы, иглы, марли, клейкие повязки и специализированные аксессуары. С точки зрения цепочки поставок, одноразовые упаковки снижают нагрузку на подсчёт отдельных товаров и помогают отделениям анестезиологов демонстрировать надёжный учёт затрат на процедуру.
СайтОдноразовый анестетический газовый адсорбер решает проблему охраны труда, которая привлекает всё большее внимание регуляторов во всём мире: хроническое низкоуровневое воздействие персонала операционных на отходы анестетических газов (WAG), включая галогенированные летучие вещества, такие как севофлуран, десфлуран и изофлуран. Эпидемиологические данные связывают длительное воздействие WAG с репродуктивными эффектами, гепатотоксичностью и симптомами центральной нервной системы. Обычные активные системы очистки захватывают газы на выдоховом клапане анестезиологического аппарата, но не устраняют остатки агентов, оставшиеся в дыхательной цепи после завершения процедуры. Адсорбер SuJia использует высокоактивированную фильтрующую среду с скоростью адсорбции анестетических газов не менее 90%, доступная в двух конфигурациях: тип I (экстра-цепь), которая снаружи соединяется с выхлопом анестезиологического аппарата для защиты качества воздуха в комнате и персонала; и тип II (внутриконтурный), который активируется после процедуры для адсорбции остаточного анестезии, оставшегося внутри дыхательного контура, ускоряя выход пациента из анестезии. Все φ15 мм разъёмы соответствуют стандарту YY 1040.1-2003, обеспечивая прямую совместимость с машиной без адаптеров.
Сайтпериферический нервный стимулятор (ПНС) является важным прибором для мониторинга как в региональной анестезиологии, так и в общей анестезиологической практике. При региональной анестезии он подаёт точно контролируемый электрический импульс низкой амперажности через изолированную иглу, чтобы определить близость целевого нерва, вызвав характерный моторный ответ, повышая точность блокировки и снижая риск интранейронной инъекции. В общей анестезии оценивается степень нервно-мышечной блокады (НМБ), вырабатываемой недеполяризующими миорелаксантами, такими как рокуроний, векуроний и цисатракурий. Недостаток адекватного мониторинга и обратного восстановления остаточного НМБ перед экстубацией связан с послеоперационными осложнениями лёгких и критическими респираторными событиями в палате восстановления. Периферический нервный стимулятор SuJia обеспечивает несколько паттернов стимуляции — поезд четырёх (TOF), одиночное дерганье, столбняковую стимуляцию и постстолбнячное подсчёт (PTC) — охватывая весь спектр глубин NMB от интенсивной блокировки во время операции до подтверждения клинического восстановления перед экстубацией.
СайтОдноразовый блок для прикуса это простое, но клинически важное устройство для защиты дыхательных путей. Во время выхода из общей анестезии пациенты могут впасть в состояние частичного сознания, сопровождаемое спазмом мышц массетера (коррелят ларингоспазма), что создаёт риск прикусывания и закупорки эндотрахеальной трубы — или, у пациентов с удаленными трубами, причинить повреждение зубов. Блокировка для прикуса размещается между верхними и нижними молярами для поддержания открытого прохода в ротовой дыхательной системе и предотвращения закупорки трубки. Одноразовая конструкция из полипропилена устраняет требования к дезактивации и устраняет риск перекрестного загрязнения пациентов. Выбор размера должен учитывать как детских, так и взрослых пациентов, а SuJia предлагает широкий спектр размеров для различных анатомий пациентов.
Для полного обзора всех устройств в этом сегменте посетите Категория общей анестезиологии Страница.
СайтСертифицированный эпидуральный анестезиологический катетер — это тонкий, гибкий катетер, предназначенный для внизания в эпидуральное пространство — потенциальное пространство между твердой мозговой мозговой мозговой и flavum связкой — с помощью иглы Туохи. После размещения катетер позволяет непрерывно или периодически вводить местные анестетики (обычно бупивакаин, ропивакаин или левобупивакаин, с опиоидными добавками или без них) для интраоперационной хирургической анестезии, родовой анальгезии и послеоперационного обезболивания. Улучшенный эпидуральный катетер СуЦзя включает проволочную (плетёную) конструкцию, которая значительно снижает склонность катетера к изгибу, сгибанию или сдвигу во время установки и размещения в эпидуральном пространстве. Укрепление проводом также снижает риск случайной внутрисосудистой или интратекальной миграции катетера — редкого, но серьёзного осложнения стандартных неусиленных катетеров. Конструкция соединителя обеспечивает уплотнение люэр-замка для предотвращения случайного отключения и чёткого различия нейроаксиальной линии доступа от внутривенных линий — важного инженерного требования по безопасности пациентов, рекомендованного регулирующими органами. Европейская маркировка CE подтверждает соответствие применимым требованиям Директивы по медицинским изделиям и MDR по стерильности, биосовместимости и механической эффективности.
СайтОдноразовый эпидуральный набор объединяет все компоненты, необходимые для размещения нейроксиальных блоков, в одном стерильном корпусе. Стандартный набор включает иглу Tuohy (обычно 16G или 18G, доступна разной длины для пациентов с разным габитусом тела), эпидуральный катетер, бактериальный фильтр, шприц для снижения сопротивления, систему фиксации катетера и стерильные драпировочные материалы. Стандартизированные наборы улучшают процедурную согласованность среди специалистов и снижают риск заражения при многократных открытиях упаковок в клинических ситуациях с ограниченным временем, таких как экстренное кесарево сечение. SuJia Medical, как создатель одноразового анестезиологического набора в Китае с 1994 года, приносит в эту категорию более трёх десятилетий производственный опыт и непрерывную итерацию продукции. Наборы производятся при строгих условиях GMP, стерильность подтверждается стерилизацией EO и подтверждается биологическим индикаторным тестированием.
СайтЦентральный венозный катетер поддерживает установку центрального венозного катетера в большую вену — чаще всего внутреннюю яремную, подключичную или бедренную вену — с помощью техники Селдингера. CVC позволяет надёжно измерять центральное венозное давление (CVP), вводить вазопрессоры, гипертонические растворы и парентеральное питание, повреждающее периферические вены, а также быстро доставлять большие объемы жидкости в реанимационных ситуациях. В лотке входит сам CVC (одно-, двойная или тройная просветная конфигурация размеров 7 Fr или 8,5 Fr), направляющая проволока, дилататор, вводная игла, скальпель, стерильные шторы, материал для шва и устройство крепления. Выбор материала для организма катетера критически важен: полиуретановые и силиконовые катетеры обеспечивают гибкость и биосовместимость при длительном пребытии, а гидрофильные или антимикробные поверхностные покрытия, доступные на выбранных вариантах, снижают риск инфекции крови, связанной с центральным катетером (CLABSI), одной из самых дорогостоящих и предотвратимых медицинских инфекций.
СайтОдноразовая гепариновая крышка (также называемый инъекционным колпачком или PRN-адаптером) герметизирует просветовые хабы центральных или периферических венозных катетеров между событиями доступа. Правильно спроектированная гепариновая крышка обеспечивает колонку жидкости с положительным или нейтральным смещением на кончике катетера, что необходимо для поддержания пролёта катетера и предотвращения образования тромба в отверстии просвета катетера. Конструкция перегородки с закрывающейся перегородкой позволяет подключать шприцы без иголок в соответствии с современными требованиями по предотвращению уколов иглой. Одноразовая конструкция устраняет риск образования биоплёнки в многоразовых колпачках, что связано с катетерными группами инфекций крови при госпитальных исследованиях вспышек. Колпачки гепарина меняются с регулярными интервалами согласно институциональному протоколу и при подозрении на загрязнение.
СайтМедицинский трёхсторонний стопорный кран — это клапанный коллектор, который позволяет одновременно подключать одну капельницу к нескольким источникам жидкости или датчикам мониторинга. В практике анестезиологии и интенсивной терапии запорные краны регулярно используются для соединения внутриартериальной линии с датчиком давления для непрерывного инвазивного контроля артериального давления, при этом при этом сохраняется порт для сбора газов из артериальной крови. Трёхсторонние запорные краны должны соответствовать строгим требованиям по мертвому пространству (обычно менее 0,1 мл на порт) и утечке, чтобы точность формы волн давления не ухудшалась из-за соблюдения требований непосредственного корпуса крана. Ручка вращающегося клапана должна плавно двигаться для чёткого открытия или закрытия каждого отверстия, не требуя чрезмерного крутящего момента, который может сместить артериальную или венозную канюлю. Luer-lock соединения на всех трёх портах соответствуют стандартам ISO 80369 и предотвращают случайное отключение во время транспортировки или перемещения пациента.
Ознакомьтесь с полным спектром региональных анестезиологических расходных материалов в Категория региональной анестезиологии.
Сайтодноразовый датчик SpO2 (периферический датчик насыщения кислородом) применяет технологию фотоплетизмографии (PPG) для неинвазивной оценки насыщения артерий кислородом. Два светодиода — один излучающий красный свет примерно на 660 нм, другой — ближний инфракрасный свет примерно на 940 нм — проходят через перфузионный тканевой слой (обычно пальце, пальец ног или мочку уха), а фотодетектор измеряет дифференциальное поглощение оксигенированного гемоглобина (HbO₂) и деоксигенированного гемоглобина (Hb) для вычисления SpO₂ в процентах. Одноразовая конструкция сенсоров решает две клинические проблемы: повреждения, связанные с клеем, из-за длительного размещения многоразовых датчиков, и риск перекрёстного заражения при недостаточной дезинфекции многоразовых датчиков между пациентами. Одноразовые датчики SpO₂ от SuJia совместимы с несколькими крупными брендами мониторов через стандартизированные интерфейсы разъёмов, что снижает сложность запасов больниц, эксплуатирующих парки мониторинга разных брендов. Форм-факторы для взрослых пальцев, педиатрических пальцев, неонатальной обвязки и зажимов для ушей подходят для всей популяции пациентов.
СайтОдноразовый датчик давления (инвазивный артериальный датчик давления) преобразует механические артериальные волны давления, проходящие через систему труб, заполненную жидкостью, в электронный сигнал, который монитор пациента может отображать как непрерывную артериальную волну в реальном времени с значениями систолического, диастолического и среднего артериального давления (MAP). Преобразователь содержит кремниевой тензодатчик или пьезорезистивную мембрану, которая отклоняется пропорционально приложенному гидравлическому давлению. Ключевые технические параметры включают чувствительность (обычно 5 мкВ/В/ммрт.ст.), частотную характеристику (плоскую частоту не менее 20 Гц для точного воспроизведения морфологии артериального импульса), защиту от избыточного давления (чтобы выдержать случайное давление при промыве линии без повреждений) и отсутствие дрейфа на протяжении клинического применения. Одноразовые преобразователи заполняются гепаринизированным физиологическим раствором с помощью устройства непрерывной промывки при напряжении 300 мм рт.ст., обеспечивая примерно 3 мл/час для поддержания пропускности катетера. Одноразовое применение устраняет риск инфекций кровотока, связанной с повторным использованием, что было значительной проблемой безопасности пациентов в эпоху многоразовых куполов трансдьюсеров.
Просмотр всех расходных материалов для мониторинга в Категория мониторинга.
СайтОдноразовый индукционный насос (эластомерный насос) обеспечивает обезболивающие растворы при контролируемой, заранее заданной скорости расхода, полностью обеспечиваемой эластичной отдачей баллонного резервуара — без необходимости электронных компонентов, источника питания или программирования. Эластомерная мембрана поддерживает почти постоянный напор давления, который в сочетании с точно откалиброванным капилляром ограничителя потока обеспечивает расход обычно от 2 мл/ч до 10 мл/ч с точностью ±15% при температуре тела. Эта технология особенно подходит для послеоперационной непрерывной инфузии в рану (локальная инфильтрационная анальгезия), непрерывной инфузии периферической блокады нервов и внутривенной контролируемой пациентом анальгезии (PCA) в условиях с ограниченным доступом к электронным насосам или где приоритетом является мобильность пациента. Одноразовая конструкция устраняет необходимость очистки насосов и программирования циклов обслуживания, которые увеличивают нагрузку на биомедицинскую инженерию. Объёмы резервуара от 50 мл до 500 мл поддерживают диапазон продолжительности инфузии примерно от 5 часов до 5 дней.
СайтЭлектронный насос для обезболивающей — это устройство с микропроцессорным управлением инфузии, обеспечивающее сложное, индивидуализированное послеоперационное управление болью с помощью программируемых частот базальных инфузий, контролируемых пациентом доз болюса (PCA) и интервалов блокировки. В отличие от эластомерных насосов, электронные платформы позволяют в реальном времени изменять параметры терапии по мере изменения траектории боли у пациента — например, увеличивать базальную частоту в первую же послеоперационную ночь и снижать её по мере повышения толерантности к активности. Устройство ведёт полный журнал введения препаратов (общее количество поставленных препаратов, количество требований PCA, количество успешных доз), который поддерживает междисциплинарный обзор службы острой боли. Системы сигнализации предупреждают о окклюзии, низкой мощности батареи, пустом резервуаре и условиях свободного потока, повышая безопасность пациентов вне непосредственной медицинской среды.
Сайтодноразовый электронный управляемый насос для обезболивающей объединяет механическую простоту и одноразовую гигиену эластомерного насоса с базовым электронным управляющим модулем для обеспечения болюсной доставки пациентом. Гибридная конструкция решает барьеры стоимости и сложности полностью многоразовых электронных PCA-насосов, обеспечивая при этом превосходную гибкость дозирования по сравнению с чисто пассивными эластомерными устройствами. Пациент нажимает кнопку, которая запускает заранее определённый объём болюса с интервалом блокировки, запрограммированным до клинического применения, предотвращая чрезмерное количество родов. Сочетание фоновой инфузии и болусинга по требованию оптимизирует обезболивание, поддерживая концентрацию желобных средств, позволяя пациенту самостоятельно вводить дополнительные дозы во время болезненных действий, таких как физиотерапия и кашель.
Полный спектр решений по управлению болью после операции доступен в Категория управления болью.
СайтБаллонный компрессионный катетер поддерживает чрескожную баллонную компрессию (ПБК) — малоинвазивную нейрохирургическую процедуру для лечения медицински резистентной тройничной невралгии. Катетер типа Фогарти продвигается под флюороскопическим управлением через оваальное отверстие, пока кончик шарика не окажется в пещере Меккеля на входе в тройничный ганглий. Контролируемое надувание баллона сжимает крупные миелинизированные волокна A-бета, избирательно отвечающие за вызов тичной боли, обеспечивая длительное облегчение с низкой скоростью проблемной сенсорной потери по сравнению с другими абляционными методами. Комплект содержит все необходимые компоненты в одном стерильном поле — включая катетер, надувной шприц и соединяющие аксессуары — для поддержки процедурной эффективности и соблюдения стерильной техники.
СайтМедицинский насос для надувания баллона — это портативное устройство с интегрированным манометром, используемое для надувания и точного поддержания давления внутри катетерных баллонов во время интервенционных процедур. Манометр насоса обеспечивает обратную связь давления в реальном времени в атмосфере (atm) или баре, чтобы предотвратить недонадувание (недостаточное влияние тканей) или чрезмерное надутие (разрыв сосудов или тканей). Разъём люэр-лок герметизирует порт надувного катетера баллона без утечки, а механизм с большим колесом позволяет постепенно и контролируемо прикладывать давление. Одноразовая конструкция предотвращает перекрёстное загрязнение между стерильными процедурами и избегает проблем проверки деконтаминации, присущей многоразовым устройствам давления.
Как ведущий Производитель одноразовых шприцирных игл а поставщик стерильных гиподермических игл SuJia Medical выпускает широкий ассортимент инъекционных игл — от стандартных конических (25°–45°) конфигураций до специализированных конструкций для подкожного, внутримышечного и внутривенного введения. Выбор калиметра и длины иглы значительно влияют на боль при инъекциях, распространение препарата и риск случайной внутрисосудистой инъекции в предполагаемых экстраваскулярных путях. Технология тройной скошенной шлифовки обеспечивает более острую режущую поверхность с меньшей силой проникновения по сравнению со старыми конструкциями с двойным скосом, что заметно снижает боль при инъекциях, сообщаемых пациентами в клинических исследованиях. Электролитическая полировка удаляет поверхностные дефекты и заусенцы, которые могут вызвать появление сердечника (перемещение фрагмента резиновой пробки в раствор препарата) при прониклении в флакон. Стерилизация EO и индивидуально герметизированная стерильная упаковка поддерживают стерильность до момента использования, соответствуя рекомендациям ISO 23908 по предотвращению травм острых предметов, где требуются разработанные варианты с выдвижными или оболочными механизмами.
СайтМешок для инфузии под давлением (медицинский инфузор давления) — это надувной рукав, который окружает капельницу или пакет с жидкостью или кровяными продуктами и надувается — обычно до 300 мм рт. ст. — для преодоления обратного давления венозных или артериальных линий и подачи жидкости со скоростью, значительно превышающей гравитационный поток. При реанимации при геморрагическом шоке или быстром введении кровяных продуктов достижение скорости инфузии 500 мл и более в минуту может спасти жизнь; Обычные гравитационные установки не способны обеспечивать такие скорости потока. Вливник давления оснащён калиброванным манометром и предохранительным клапаном для предотвращения разрыва мешка и воздушной эмболии от чрезмерного давления. Прочная, прозрачная внешняя втулка позволяет быстро оценить оставшийся объём жидкости без спуска системы. Совместимость со стандартными пакетами для внутривенных 500 мл и 1 000 мл должна быть подтверждена, так как размеры пакетов различаются в зависимости от производителя.
Просмотрите полный ассортимент аксессуаров для инфузии на сайте Категория инфузии Страница.
Управление секрецией дыхательных путей — это фундаментальное вмешательство сестринского ухода для интубированных, трахеостомированных и спонтанно дышащих пациентов с нарушением кашля. Ассортимент катетеров для отсосов дыхательных путей SuJia Medical включает Одноразовая трубка для всасывания мокроты (катетер дыхательного отсоса) для стандартного открытого всасывания, и Медицинская система с закрытым всасыванием для пациентов с ИВЛ, где поддержание положительного давления в конце выдоха (PEEP) во время всасывания имеет клиническое значение.
Открытые всасывающие катетеры — это ПВХ-трубки с гладким, округлым атравматическим кончиком (или несколькими дистальными глазами), которые снижают риск травмы слизистой трахеи при переходе к карине. Выбор французских датчиков — от 6 Fr для детского использования до 18 Fr для взрослых пациентов — должен сбалансировать необходимость адекватного удаления секреции с риском гипоксии из-за чрезмерного отрицательного давления на дыхательные пути во время всасывания. Системы с закрытым всасывающим катетером заключают всасывающий катетер в защитную пластиковую гильзу и постоянно соединяются с цепью вентилятора, что позволяет проводить всасывание без разрыва замкнутого дыхательного контура. Такой подход сохраняет PEEP и FiO₂ на протяжении всей процедуры, предотвращает десатурацию, связанные с девербовкой, и устраняет аэрозолизацию потенциально инфекционных респираторных выделений в окружающей среде — преимущество биобезопасности, проявленное при вспышках респираторных патогенов.
СайтОдноразовый зажим для пуповины — это одноразовое устройство, применяемое сразу после рождения для перекрытия сосудов пуповины до или после разрезания, предотвращая кровопотерю как новорождённого, так и плацентарной стороны пуповины. Конструкция зажима должна обеспечивать надёжное, атравматическое сжатие сосудов с желейным покрытием Wharton без создания чрезмерного давления, которое может повредить деликатную ткань пуповины, а механизм фиксации должен выдерживать тяговые силы на третьем этапе родов без случайного освобождения. Полипропиленовая конструкция легка, химически инертна и не производит металлических артефактов на брюшной рентгенограмме — что важно, когда впоследствии требуется установка пупокового венозного катетера в неонатальной интенсивной терапии. Действующие рекомендации Всемирной организации здравоохранения рекомендуют отсрочить пережимание пуповины как минимум на одну минуту после рождения, если новорождённому не требуется немедленная реанимация, что позволяет провести пассивное переливание крови плаценто-плоду для оптимизации запасов железа и гематокрита в новорожденных.
Посетите Категория сестринского ухода для полного спектра расходных материалов для новорождённых и пациентов.
Вся продукция, производимая Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd., выпускается по системе управления качеством, сертифицированной по ISO 9001, и компания стала одной из первых китайских предприятий по производству медицинских приборов, прошлых пилотную приемочную инспекцию GMP Национального управления медицинских товаров (NMPA) — отличие, отражающее многолетнюю приверженность контролю производственных процессов. Некоторые линейки продукции имеют маркировку CE в соответствии с Регламентом Европейского союза по медицинским изделиям (EU MDR 2017/745), а для отдельных товаров, экспортируемых на рынок США, получены разрешения FDA 510(k). В 2004 году компания получила свою первую сертификацию продукта CE; В 2018 году компания получила премию China Patent Excellence Award от Национального управления интеллектуальной собственности Китая, признавая широту и техническую значимость своего патентного портфеля, превышающего 80 выданных патентов.
Биосовместимость материалов оценивается в соответствии со стандартами серии ISO 10993 по цитотоксичности, сенсибилизации, внутрикожной реактивности и системной токсичности, в зависимости от классификации контактов с пациентами каждого устройства. Стерилизация этиленоксидом (EO) проходит проверку в соответствии с ISO 11135 с уровнем гарантии стерильности (SAL) 10⁻⁶. Размерные и механические испытания устройств дыхательных путей ссылаются на YY/T 1040 (китайский эквивалент ISO 5361 для трахеальных трубок и ISO 11135 для вентиляционных цепей), тогда как геометрия разъёма соответствует стандарту ISO 5356-1 (конические соединения 15/22 мм) для обеспечения универсальной совместимости.
Для получения информации об активном исследовательском портфеле компании, совместных лабораторных сотрудничествах и ежегодных запусках новых продуктов посетите Страница исследований и разработок. Последние анонсы компаний, детали участия в выставках и новости о клинических партнёрствах публикуются в разделе Центр новостей.
С более чем 30-летним опытом специализированного производства с момента основания в 1992 году, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. предлагает специалистам по закупкам и медицинским учреждениям сочетание технической глубины, нормативного уровня и надёжности поставок, что редко встречается среди китайских производителей медицинских расходников. Чистая производственная среда класса 100 000 м² площадью 110 000 м², укомплектованая более чем 180 профессиональными техниками, обеспечивает вертикально интегрированный портфель, охватывающий общую анестезию, региональную анестезию, инфузию, мониторинг, управление болью и уход за сестринами — что позволяет осуществлять закупки из одного источника, упрощая квалификацию поставщиков, снижая сложность логистики и обеспечивая совместимость между категориями.
SuJia Medical поставляет более 100 партнёров по сотрудничеству в более чем 30 странах и регионах. Её глобальная сеть продаж и оперативная техническая поддержка — доступна по global@zjsj.com.cn — оказывают помощь после продажи с вопросами совместимости устройств, запросами нормативной документации и рекомендациями по клиническим приложениям. Чтобы узнать больше об истории компании, корпоративных ценностях и производственных возможностях, посетите О нас Страница. Для запросов по продукту, переговоров по закупкам или запросов образцов используйте Связаться с Page, чтобы напрямую связаться с международной командой продаж.
